Nous croyons en la valeur inestimable de chacun et chacune d’entre nous. Nous savons qu’ensemble, nous pouvons tous et toutes changer les choses. Le Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux (CIUSSS) du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal est l’un des plus grands établissements de santé au Québec. Avec plus de 200 installations et points de service dans les arrondissements Plateau-Mont-Royal, Ville-Marie, Sud-Ouest et Verdun, ses équipes desservent 330 000 Montréalaises et Montréalais.

Au cœur du centre-ville de Montréal, le CIUSSS du Centre-Sud se distingue par ses expertises uniques en santé urbaine et en innovation sociale. Avec ses désignations universitaires, il se positionne également comme l’un des acteurs clés en recherche sociale au Québec.

10 missions. 10 façons de grandir ensemble.

Personne dont la fonction principale, à l'intérieur d'un service de génie ou de physique biomédical, est d'effectuer l'installation, le dépannage, la vérification, la calibration, la construction et la modification des équipements électroniques de type biomédical et fait les recommandations nécessaires en vue de leur bon fonctionnement y incluant leur aspect sécuritaire; peut également, s'il y a lieu, exécuter des tâches similaires sur des équipements électroniques de type industriel. Elle est appelée à couvrir tous les services de l'établissement.

Doit détenir un diplôme d'études collégiales (DEC) dans une technique de l'électronique telle que technologies de l'électronique, technologies de systèmes ordinés ou technologies de l'électronique industrielle d'une école reconnue par le ministère compétent.

Sommaire des responsabilités

Sous l’autorité du chef de service en génie biomédical, le technicien en génie biomédical effectue l’entretien correctif et préventif des équipements médicaux à l’intérieur d’un service GBM.  Son travail vise à maintenir, à l’intérieur de normes et de standards élevés de qualité, le fonctionnement d’équipements médicaux, en vue d’en assurer une utilisation fiable et sécuritaire pour les bénéficiaires et les utilisateurs. Il participe également à l’acquisition, l’évaluation de la désuétude, la formation des utilisateurs et la gestion des risques liés à ces équipements.  S’il y a lieu, il peut exécuter des tâches similaires sur des équipements industriels.

Principales responsabilités

1.1.   Réception et mise en service d’équipements.

• S’assure que les équipements reçus correspondent bien à ceux qui ont été commandés.  Prend note de tout article manquant et avise le responsable du dossier ou contacte lui-même le fournisseur
• Procède à une inspection visuelle du matériel livré et note toute anomalie, puis en fait rapport au responsable du dossier ou au fournisseur.  S’assure que l’équipement livré détient l’approbation de l’Association canadienne de normalisation (ACNOR) ou l’équivalent et les certifications requises par Santé Canada.
• Procède à l’identification, à l’étiquetage et à la mise en inventaire des équipements et classe toute documentation reçue. Il s’assure que les manuels de service et d’opération accompagnent l’équipement.
• Assemble les équipements où supervise l’assemblage effectué par le fournisseur.
• Collabore avec les professionnels de la santé ou le fournisseur à la planification des installations d’équipements fixes ou  de plus grande envergure.  À titre d’exemple, il collabore à la planification du raccordement et des modifications aux systèmes électriques, de plomberie, de mécanique du bâtiment et de réseautique et fait le suivi avec les personnes concernées.
• Effectue, avant la mise en marche initiale, les tests de sécurité électrique et documente les résultats dans le dossier d’entretien de l’équipement.
• Procède aux tests de fonctionnalité et de performance ou supervise le fournisseur à cet effet ou effectue ces tâches en collaboration avec les professionnels de la santé.
• Consigne, au besoin, la mise en service dans un document d’acceptation provisoire, en collaboration avec les professionnels de la santé et le chef du service utilisateur.

 1.2.   Formation et soutien aux utilisateurs

• Participe à la formation des utilisateurs lors de la mise en service ou de la mise à niveau de l’équipement ou tout au long du cycle de vie de l’équipement, selon les besoins des utilisateurs.
• Apporte son soutien constant en vue d’assurer une utilisation adéquate et sécuritaire de l’équipement, suggère des solutions pour des problèmes particuliers et donne des explications sur le fonctionnement, les spécifications et l’entretien qui sont sous la responsabilité de l’utilisateur.

 1.3.   Gestion de l’entretien des équipement

Entretien correctif

• Traite l’ensemble des demandes d’entretien correctif qui lui sont adressées et établie la priorité d’intervention en évaluant le degré d’urgence de chacune, la responsabilité d’appareils de rechange et le temps requis pour effectuer la réparation.
• Procède à l’entretien correctif des équipements.  Identifie la source du problème, établit le diagnostic et demande l’intervention d’une autre ressource si nécessaire.  Remet l’appareil en état et en contrôle de bon fonctionnement.  À cette fin, utilise les appareils de mesure requis et l’information à sa disposition.
• Tient compte des modalités prévues par la garantie avant d’intervenir.
• Assiste, au besoin, à une procédure clinique dans le but d’observer une anomalie de fonctionnement.
• Recherche les pièces de remplacement, initie le processus de commande et fait le suivi qui s’impose.
• Garde en inventaire un nombre suffisant de pièces de remplacement.
• Supervise les réparations effectuées par un représentant d’une entreprise externe de service, dans certains cas, travaille en collaboration avec ce dernier.
• S’assure que le rapport de service du représentant reflète bien le travail effectué, le nombre d’heures travaillées et les pièces remplacées.
• Informe les utilisateurs en cas de non-disponibilité d’un équipement pour une période prolongée et les assiste dans la recherche d’une solution.
• Effectue ses interventions au service de génie biomédical ou à l’endroit où sont utilisés les équipements.
• Doit réagir rapidement et travailler en situation critique ou imprévue lors d’un dépannage urgent en présence du patient et des intervenants cliniques.
• Informe l’utilisateur du travail effectué et fait les recommandations qui s’imposent.
• Effectue un contrôle de qualité, après un entretien correctif, avant de rendre l’équipement disponible à l’utilisateur.
• Documente ses interventions (voir section 2.4 Système de gestion des équipements).

 Entretien préventif

• Avec la collaboration du coordonnateur technique, il établit ou participe à l’établissement d’un calendrier d’entretien préventif en tenant compte d’un certain nombre de critères prédéterminés (nature des équipements, niveau de risque pour le patient ou l’utilisateur, recommandation des fabricants).
• Établit la procédure d’entretien qui sera suivi, pour chaque catégorie d’équipement visée par le programme d’entretien préventif.
• Commande à l’avance les pièces requises pour un entretien.
• S’assure de la disponibilité de l’équipement, au moment prévu, pour un entretien auprès de la personne ressource.
• Effectue les entretiens préventifs des équipements en suivant les procédures établies.
• Effectue un contrôle de qualité avant de rendre l’équipement disponible à l’utilisateur.
• Planifie et supervise les interventions de nature préventive effectuées par une entreprise externe de service.
• Documente ses interventions (voir section 2.4 Système de gestion des équipements.

 1.4.   Système de gestion de la maintenance assistée par ordinateur

• Fait l’inventaire de tous les équipements.  Utilise à cette fin un système de gestion de la maintenance assistée par ordinateur (GMAO).
• Documente, de façon précise et détaillée dans le GMAO, toutes ses interventions ou celles effectuées par une entreprise externe de service : nature de l’intervention, date de l’intervention, durée, pièces remplacées, coût des pièces, temps facturé…
• Maintien à jour, dans le GMAO, les pièces de remplacement en inventaire.
• Modifie l’inventaire concernant tout équipement déclassé ou hors service et applique la politique de l’établissement concernant le retrait physique et la disposition de l’équipement.
• Temporaire : Maintient, en plus du dossier électronique, un dossier papier regroupant tous les documents propres à chaque équipement : copie du bon de commande et du bon de livraison, résultat des tests de sécurité électrique, document d’acceptation provisoire et finale, résultat des tests de performance, alerte ou avis technique du manufacturier, rapport de service, certificat d’étalonnage, avis de désuétude, etc.
• Utilise le GMAO pour planifier les interventions préventives.

 1.5.   Évaluation de la désuétude

• Participe à l’évaluation de la désuétude en formulant les recommandations sur l’état des équipements (niveau d’usure générale, sécurité, fréquence des pannes, difficulté d’approvisionnement en pièces de remplacement).
• Contribue à déterminer les priorités de remplacements et à planifier le renouvellement du parc des équipements.

 1.6.   Acquisition des équipements

• Collabore à l’élaboration du cahier des charges pour les aspects techniques ou organisationnels liés aux équipements.
• Participe à l’évaluation technique préachat des équipements, notamment en ce qui concerne l’entretien, la robustesse, l’ergonomie et la facilité d’utilisation.

 1.7.   Outils et appareils de mesure et de contrôle

• Détermine les outils, appareils de mesure et de contrôle, systèmes informatiques et logiciels nécessaires pour accomplir ses tâches de façon adéquate et sécuritaire et au besoin, en fait la démarche auprès de son coordonnateur technique.
• S’assure que ses outils de travail sont entretenus correctement et en bon état de marche.
• S’assure que ses appareils de mesure et de contrôle sont correctement étalonnés, et ce, à la fréquence prescrite par le manufacturier et selon les normes appliquées dans le réseau (conseil d’agrément).  S’assure que le certificat d’étalonnage figure au dossier de l’appareil.

EXIGENCES

• Diplôme d'études collégiales (DEC) dans une technique de l'électronique telle que technologies de l'électronique, technologies de systèmes ordinés ou technologies de l'électronique industrielle d'une école reconnue par le ministère compétent;
• Être en mesure de se déplacer entre les installations du CIUSSS.

ATOUTS

• Certificat en technologies biomédicales;
• Avoir un minimum d'un 1 an d’expérience dans la réparation et l’entretien des équipements médicaux ou l’équivalent.
• Être membre de l’Association des techniciens en génie biomédical (ATGBM);
• Posséder un passeport valide (dans le cas où des formations seraient offertes aux États-Unis).

REMARQUES

Tout diplôme obtenu à l'étranger doit avoir fait l'objet d'une Évaluation comparative des études effectuées hors du Québec auprès du ministère de l'Immigration, de la Francisation et de l'Intégration. Prière d'inscrire le résultat de l'évaluation dans votre CV, sans quoi votre candidature pourrait ne pas être considérée.

Seules les personnes dont la candidature a été retenue seront convoquées en entrevue.

PROGRAMME D’ACCÈS À L’ÉGALITÉ

Le CIUSSS du Centre-Sud-de-l’Île-de-Montréal souscrit à un programme d'accès à l'égalité. Nous encourageons vivement les candidatures des groupes visés : femmes, minorités visibles et ethniques, Autochtones, et personnes en situation de handicap. Des mesures d'adaptation pourront être offertes, sur demande, selon votre situation.